Teknologi penyuntingan gen, terutama CRISPR-Cas9 dan varian barunya, terus mengalami kemajuan pesat. Para ilmuwan kini memiliki kemampuan yang lebih presisi dan efisien untuk memodifikasi DNA organisme hidup. Perkembangan terkini meliputi peningkatan akurasi untuk mengurangi “off-target effect” (perubahan gen yang tidak diinginkan) dan pengembangan sistem pengiriman yang lebih aman dan efektif ke dalam sel target.
Aplikasi utamanya terletak pada bidang medis. Terapi gen berbasis CRISPR menunjukkan harapan besar dalam mengobati penyakit genetik langka seperti anemia sel sabit dan beta-talasemia, dengan beberapa uji klinis menunjukkan hasil yang menjanjikan. Selain itu, teknologi ini mendorong era “kedokteran presisi”, di mana pengobatan dapat disesuaikan dengan profil genetik individu. Riset juga terus berlanjut untuk aplikasinya dalam diagnosis penyakit, pengembangan tanaman tahan hama atau perubahan iklim, dan pemahaman dasar biologi. Isu etika terkait modifikasi genetik, terutama pada sel germline (yang dapat diwariskan), tetap menjadi topik diskusi global yang krusial.